Mga pagsubok sa EMC na partikular sa bansa
Electromagnetic compatibility ng touch screen

Ang electromagnetic compatibility ng electronics ay isang mahalagang at kinakailangang tampok na kalidad, dahil ang hindi sinasadyang pag impluwensya ng function ng Ang mga elektronikong aparato ay maaaring magkaroon ng hindi nakikitang mga kahihinatnan.

Ang kinakailangan para sa electromagnetic compatibility ng mga aparato ay samakatuwid ay nakatakda sa European Union at iba't ibang iba pang mga merkado.

Para sa pagbebenta ng lahat ng mga de koryenteng at elektronikong kagamitan sa loob ng EU, ang mga sumusunod ay nalalapat alinsunod sa 2004/108/EC na ang mga aparatong ito: • • • • sumunod sa mga kaugnay na pamantayan ng EMC depende sa grupo ng produkto, masuri sa isang accredited EMC laboratory, makakuha ng isang deklarasyon ng pagsunod na nilagdaan ng tagagawa, tumanggap ng isang pagmamarka na may markang CE na nakadikit sa appliance.

Kadalasan, ang mga teknikal na kinakailangan para sa EMC (electromagnetic compatibility) ng mga produkto sa buong mundo, ngunit sa mas malapit na inspeksyon Kailangang isaalang alang ang mga detalye na partikular sa bansa.

Kung ang isang touch system ay ibebenta sa labas ng EU, maaaring mangailangan ito ng EMC Magsagawa at magpatunay ng mga pagsubok upang matugunan ang kani kanilang mga kinakailangan. Sa state of the art na mga laboratoryo ng EMC, ang mga sukat ng EMC ay isinasagawa para sa aming mga customer ayon sa internasyonal na pamantayan (IEC, ISO, EN, CISPR pamantayan) at OEM pagtutukoy napagtanto na.

Ang koponan ng simulation ng kapaligiran ng Interelektronix ay nasa yugto na ng pag unlad Tiyakin na ang natapos na touchscreen ay nakakatugon sa mga kinakailangan ng EMC ng lahat ng mga nilalayong bansa ay sumusunod.

Upang maisama ang layuning ito sa proseso ng pag-unlad mula pa sa simula, Interelectronix angkop na payo at lahat ng kinakailangang mga serbisyo sa pagsubok sa.

Sa simula ng proyekto, isinasagawa namin ang pagpaplano ng EMC geared sa mga target na merkado. Ang layunin ay upang bumuo ng mga halaga ng limitasyon para sa kaligtasan sa sakit at paglabas at sa mga pagtutukoy ng kalidad.